Earliest evidence for commensal processes of cat domestication

論文 “Earliest evidence for commensal processes of cat domestication” の日本語訳です。

Yaowu Hu, Songmei Hu, Weilin Wang,, and Changsui WangAuthors Info & Affiliations

December 16, 2013

111 (1) 116-120

https://doi.org/10.1073/pnas.1311439110

https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.1311439110



ネコの家畜化の共生過程に関する最古の証拠

意義

イエネコは世界中で最も人気のあるペットの 1 つだが、その家畜化についてはほとんど知られていない。 この研究は、5,300年前に中国の泉福村で生活していたネコを対象としたもので、ヒトとネコとの相互依存関係を示す最古の証拠となる。 同位体データから、人間、齧歯類、そしてネコが相当量のキビ (millet) ベースの食品を食べ、ネコは穀物食の動物を捕食していたことがわかった。 1 匹は老ネコで、1 匹は他のネコに比べて肉が少なくキビを多く食べていたことから、残飯をあさったり、餌をもらったりしていたと考えられる。 さまざまなデータから、貯蔵穀物に対する齧歯類の脅威が示され、農家にとってはネコが有利であり、一方、村の食べ物はネコにとって魅力的であることが示された。 これらの発見は、ネコの家畜化の共生過程についての証拠を提供する。

概要

イエネコは世界的に最も人気のあるペットの 1 つだが、その家畜化の過程はよく分かっていない。 近東のヤマネコは、初期の農業集落の食料源に引き寄せられ、家畜化されるに至った経緯があると考えられている。 人間とネコが密接な関係にあったことは、約9,500年前のキプロス島で人間の近くに埋葬されたヤマネコから判明しているが、最古のイエネコは4,000年前のエジプト美術からしか判明していない。 9,500年から4,000年前のネコの家畜化の重要な時期に関する証拠は不足している。 中国陕西省泉户村 (Quanhucun in Shaanxi) の初期農業村に、5560-5280 cal B.P.と直接年代測定されたネコがいたことを報告する。 これらのネコは、近東ヤマネコの野生範囲から外れており、生物学的に小さいが、イエネコのサイズ範囲内であった。 人間と動物の骨コラーゲンの δ13C 値と δ15N 値から、人間、齧歯類、ネコがキビベースの食品を大量に摂取していることが明らかになった。 仰韶村 (Yangshao) では、貯蔵穀物の脅威を示すネズミ除けの陶器製貯蔵容器があった。

同位体と考古学のデータを総合すると、ネコは古代の農民にとって有利な存在であったことを示している。 また、同位体のデータから、あるネコは予想よりも肉を食べず、キビを使った食品を多く摂取していることがわかり、ヒトの間で拾い食いをしていた、あるいはヒトから食べさせてもらっていたことがわかった。 本研究は、ヒトとネコの共生関係を示す最古の証拠となり、ネコの家畜化について新たな視点を提供するものである。

ネコの家畜化によって、ネコはペットとして広く飼われるようになり、人間の居住地では齧歯類や小動物の捕食者として活躍し、ネコの生息域と個体数は世界的に拡大した。 現在、世界中には 5 億匹以上のネコがいるが、現代世界におけるネコの重要性と人間との長い歴史にもかかわらず、ネコの家畜化に関する考古学的証拠は驚くほど少ない。

現代のヤマネコとイエネコのミトコンドリア DNA の研究により、古代のリビアヤマネコ (Felis silvestris lybica) の集団がイエネコの母系祖先であったことが証明されている (1–2)。 クリモナス (Klimonas) 遺跡から出土したヤマネコの指骨は、紀元前 11000 年から 10500 年 (すべての年代は現在より前の較正年数で報告されている) にキプロスに持ち込まれたことを示し、人類とネコとの最も古い関係を示している (3)。 キプロスのシルロカンボス (Shillourokambos) 遺跡では、約9,500年前に人間の隣に若いヤマネコが埋葬されている (4)。 エリコ (Jericho) (5) などの近東遺跡から孤立したネコの骨が発見されているが、9000年前から4000年前までのネコの家畜化の重要な時期についてはほとんどわかっていない。 上エジプトの ヒエラコンポリス (Hierakonpolis) にある約5,500年前の墓に埋葬された若いジャングルキャット (Felis chaus) の前肢の骨折が治癒したことから、古代エジプト人がヤマネコを積極的に世話したことがわかった (6, 7)。 しかし、イエネコの最初の証拠は、中王国時代のエジプト美術に基づくもので、その年代は ca. 4000 B.P. (1、5) とされている。 古代エジプトではネコの売買は禁止されていたが、約3000年前にギリシャに輸出され、そこからヨーロッパに渡った (5)。 ネコが初めて中国に現れたのは、約2000年前と考えられている (1)。 この地域には以前からネコがいたという主張があるが (Table S1)、正確な日付や詳細な生体測定がないため、これらを評価することは困難であった。

現在の考え方では、家畜化は人間と動物の相互主義的な関係であり、人為的な環境あるいは人間のニッチにおいて、自然および人間の指示による選択によって微小進化がもたらされると考えられている (8、9-10)。 古代のヤギ、ヒツジ、ウシの淘汰や、年齢や性別のプロフィールの研究を通じて、家畜化に至る獲物の経路はよく知られている (11)。 方向性のある経路は、輸送動物の管理を示す病理や囲い (penning indicative) に反映されており、最近では古代の搾乳の証拠にも反映されている (11、12)。 イヌ、ブタ、ネコが家畜化されるまでにたどった経路は、「共生経路 (commensal pathway)」だと考えられている (11)。 縄張り意識の強いヤマネコは、穀物貯蔵庫に集まる齧歯類を捕食するため、また人間のニッチにある通年の食料源を利用するために、初期の農村に引き寄せられたという仮説がある (4, 5, 9-10, 13, 14)。 現代社会では、ネコの縄張り行動や単独行動と人間環境における選択過程との関係はよく理解されているが (1、8)、家畜化に至る共生経路に関する考古学的証拠を見つけることは困難であることが判明している。

中国陕西省泉户村 (Fig. S1) の遺跡で、仰韶文化 (Yangshao Culture) の中晚期 (6000-5000 B.P.) 層からネコ科動物の遺骨が発見され (15)、考古学的データを用いて初期のヒトとネコとの関係を考察する貴重な機会となった。 中国初期のネコ科動物は野生か家畜かという問題に答えるため、また、仰韶村 (Yangshao) におけるネコの役割を調べるため、泉户村 (Quanhucun) のネコ科動物の骨を学際的に分析した。 ここでは、ネコの骨の加速器質量分析 (AMS)-14C 年代測定、ネコの骨格要素の生体計測、人骨・獣骨の炭素・窒素同位体分析について報告する。

考古学的背景

仰韶文化 (紀元前 7,000 〜 5,000 年) は、中国新石器時代の最もよく知られた文化の 1 つで、主に陝西省、山西省、河南省の領土内に分布している。 仰韶村は、家、墓地、集落で構成されており、多くの場合、長期間にわたって大勢の人々が使用していた。 アワ (Setaria italica) やキビ (Panicum miliaceum) が栽培され、家畜化したイノシシ (Sus scrofa) やイヌ (Canis familiaris) が飼われていた (16)。 泉户村遺跡 (北緯 34°32′53″, 東経 109°51′40″) (図S1) は、中国陝西省華県泉户村 (Quanhucun) に位置している。 土器の類型分析から、ほとんどの遺跡は3つの文化段階 (15-17) を持つ仰韶文化 (6000〜5000 B.P.) 中後期のものであることがわかった。 以下に述べる考古学的コンテクストは、すべて仰韶 (Yangshao) 時代に属する。

遺跡からは、住居、貯蔵穴、大量の土器、花や動物の遺体などが発見されたが、人間の埋葬はほとんどなかった。 植物化石や炭化した種子から確認された作物は、主にキビで、米 (イネ、Oryza sativa) も一部含まれていた (18)。 ケープノウサギ (Lepus capensis)、ブタ (S. scrofa)、イエイヌ (C. familiaris)、ニホンジカ (Cervus nippon)、ノロジカ (Capreolus capreolus)、ネコ科 (Felis sp)、トラ (Panthera tigris)、魚 (Pices) とキヌゲネズミ科 (Cricetidae) の 32 種の動物分類が存在した。

8 つのネコ科動物の骨格要素を 表1 にリストし、選択した要素を 図1 に掲載した。 ネコ科動物の骨は、H172、H35、H130 の 3 つのゴミ穴の灰の母材の中で、動物の骨、陶器の破片、骨器、いくつかの石器とともに発見された。 ネコ科動物に加えて、泉户村 (Quanhucun) には齧歯類が存在することを示すいくつかの証拠がある。 また、中国のモグラネズミ (Myospalax sp.) など、キヌゲネズミ科の骨が確認され、齧歯類の直接的な証拠となった (15)。 齧歯類と食糧の関係は、古代の齧歯類の巣穴が穀物貯蔵庫に通じていることから判明した（15）。 また、図S2 に描かれた作物貯蔵容器は、齧歯類が入り込みにくい特殊なデザインで、他の仰韶遺跡でも知られている (15)。

表1.

泉户村 (Quanhucun) 遺跡から出土したネコ科動物の骨格標本 (測定可能な要素を含む部分骨格が複数の穴の状況に分布している部分骨格の存在を示している)

骨格要素場所図
左下顎H172D:1Fig.1A
無傷の右上腕骨H172D:1Fig.1B
右骨盤H172D:1
左脛骨近位部H172D:1
左大腿骨遠位部H172D:1
右上腕骨近位部H35D:2
無傷の左骨盤H35D:3図1C
左脛骨近位部H130D:1図1D

図1.

図1 泉户村 (Quanhucun) 遺跡から出土したネコ科動物の標本。主要な体の部位と、歯列が摩耗した高齢の動物の存在であることがわかる。 (A) 第4小臼歯と第1大臼歯が摩耗した左下顎骨、 (B) 右上腕骨、 (C) 左骨盤、 (D) 左脛骨近位部。

結果

AMS-14C 年代測定

AMS-14C 年代測定のために、異なる地層から2つのネコ標本をサンプリングした (表2)。 H130:1 のネコは 5320〜5280 cal B.P.、H172:1 のネコは 5560〜5470 cal B.P. と、SD を一つ採用した場合、それぞれ年代が判明する。 簡単に説明すると、これらのネコは、ca 5,300年前にさかのぼり、200年以上の期間にわたっている。

表2.

泉户村 (Quanhucun) 遺跡から出土した 2 つのネコの標本について、AMS-14C 年代測定データによる早期直接年代を示した。

研究所番号場所14C 年代測定 (B.P.)調整された年代 (cal B.P.)
1σ (68.2%)2σ (95.4%)
BA110854H130:14580 ± 255440∼5420 (7.6%)5450∼5410 (12.7%)
5320∼5280 (55.7%)5330∼5280 (61.8%)
5160∼5140 (4.9%)5170∼5130 (11.5%)
5110∼5070 (9.4%)
BA110855H172:14765 ± 305590∼5570 (8.2%)5590∼5460 (91.0%)
5560∼5470 (60.0%)5380∼5330 (4.4%)

動物考古学的分析

本研究では、従来の形態観察と生体計測を用いたネコの識別と老化に焦点を当てた。 8 個の標本 [識別可能な標本数 (NISP) = 8] は、ネコ科 (felidae cf. Felis sp.) と同定された [訳注1]。 左脛骨近位部2本を基準に最小数 (MNI) を2個体とした。 しかし、遺跡のさまざまなエリアで発掘された穴の骨の分布を考慮すると、研究サンプルには 2 個以上の個体が含まれている可能性がある。 ピット H172D:1 (図1A) の左下顎には、非常に摩耗した第 4 前臼歯と第 1 大臼歯 (肉幹部) が保存されており、高齢の動物であることがわかる。 左上腕骨 (図1B)、左骨盤 (図1C) を含む他の無傷のネコの骨格要素の生体測定値は、表3 に示されている。

[訳注1]: felidae および Felis sp. は「ネコ科」と訳されるが、felidae cf. Felis sp. の正式な役目は分からなかった。

表3.

泉户村 (Quanhucun) のネコ、古代エジプトのネコ (6)、ヨーロッパヤマネコとヨーロッパイエネコ (19) の形態学的比較から、ヤマネコよりもイエネコに近いサイズであることがわかった。

生体パラメータイエネコ (mean ± standard deviation mm)ヨーロッパヤマネコ (mean ± standard deviation mm)泉户村 (Quanhucun) のネコ (mm)古代エジプトのテルエルダバ (Tel el-dab’a) のネコ (mm)古代エジプトのエルカブ (el Kab) のネコ (mm)
Humerus GL96.46 ± 4.89 (n = 62)119.08 ± 4.89 (n = 19)105.6112
Humerus Dp20.32 ± 1.31 (n = 62)24.66 ± 1.85 (n = 19)21.5
Humerus Bd17.91 ± 1.16 (n = 62)22.18 ± 1.63 (n = 19)18.220.5
Humerus SD6.64 ± 0.68 (n = 62)8.04 ± 0.52 (n = 19)7.1
Pelvis GL43.59 ± 2.59 (n = 63)52.7 ± 2.49 (n = 20)79
Pelvis LAR10.96 ± 0.81 (n = 63)12.92 ± 0.79 (n = 20)1113.514
Pelvis SH10.9 ± 0.9 (n = 63)13.18 ± 0.94 (n = 20)9.5

ステップヤマネコ (Felis sylvstris ornata) や中国ヤマネコ (Felis sylvstris bieti) など、アジアのヤマネコの骨格は、世界的にも珍しい。 古代ネコの測定も珍しい。 そこで、泉户村 (Quanhucun) のネコ科動物のサイズを、カルパティア山脈西部の現代ヨーロッパヤマネコ (Felis sylvestris sp.) (19)、チェコスロバキアのブルノ地域の現代イエネコ (19)、古代エジプトのテルエルダバ遺跡とエルカブ遺跡 (6) のネコ科動物の上腕骨と骨盤の標本の公表データ (表3) と比較した。

泉户村 (Quanhucun) H172D:1 のネコの上腕骨の最大長は、ヨーロッパのイエネコよりも大きいが、ヨーロッパのヤマネコよりも小さく、その範囲外であり、エルカブ遺跡の古代イエネコよりも小さい。 その他の上腕骨の寸法、たとえば近位端の最大深さ、遠位端の最大幅、骨幹部の最小幅は、ヨーロッパのイエネコの範囲に収まり、ヨーロッパのヤマネコやエルカブ遺跡のネコ標本の寸法よりもかなり小さい。 このパターンは、H35D:3 から骨盤内で繰り返される。 これらの形態データを総合すると、飼いネコであることが示唆される。 しかし、同定を確実にするためには、アジアヤマネコのサイズ変異の範囲や古代の DNA の証拠に関する追加情報が必要である。 泉户村 (Quanhucun) における人間とネコの関係を理解する上で、食物網の同位体データは重要な鍵となる。

同位体分析

動物と人間の食物網には明確なパターンがあった。 図2 では、ニホンジカ、ノロジカ、ケープノウサギなどの草食動物が最も低い δ13C と δ15N 値を示し、おそらく植物の葉や C3 草から C3 植物を消費していることがわかる。 今回調査した草食動物の δ13C と δ15N の平均値は、それぞれ -21.0 ± 1.3‰ (n = 7) と4.2 ± 0.8‰ (n = 7) で、家畜の食性の理解のための同位体ベースラインが設定されたことになる。 未確認魚類の平均 δ15N 値 6.9±0.4‰ (n = 3) は草食動物よりも高く、これは淡水域の食物連鎖が陸上生態系よりも長いためと考えられる (20)。 ブタとイヌの δ13C と δ15N の値はかなり似ており、同じ食料資源を共有していた可能性があることがわかる。 全体として、10 頭のブタと 3 頭のイヌを含む家畜の平均 δ13C と δ15N の値は、それぞれ -8.9 ± 1.3 % (n = 13) と 8.0 ± 0.8 % (n = 13) で、これは、彼らが C4 ベースのタンパク質を大量に消費したことを示唆している。 また、家畜と草食動物の平均 δ15N 値の間隔 (3.8%) は、栄養段階における窒素同位体分別 (21) の範囲 (3〜5%) 内にあり、彼らの食事は動物性タンパク質が不足していることが示唆された。 この発見は、ブタやイヌの食事が人間の食べ残しや排泄物に基づいていたことを示唆している。

図2.

図2 泉户村 (Quanhucun) のヒトとその他の動物の δ13C と δ15N 値の散布図。 ヒト、ブタ、イヌの食事には C4 ベースの食品が独占的に寄与しているが、野生の草食動物は C3 食品に大きく依存していることがわかる。 ネコの δ13C と δ15N の値から、ネコは C4 ベースのタンパク質を相当摂取していたことがわかる。 特に1匹のネコは δ13C 値が低く、農産物への依存度が予想以上に高いことがわかる。

ヒトの骨コラーゲンの δ13C 値 (-11.2%) と δ15N 値 (11.5%) が高いことから、C4 ベースの動物性タンパク質を大量に摂取していたことが推測される。 δ13C 値もブタとイヌの平均値 (-8.9±1.3%、n = 13) に対してマイナスであり、このヒトは魚などの δ13C 値の低い動物性タンパク質も摂取していたことが原因だと思われる。

モグラネズミ (Zokor) はブタやイヌと同様に δ13C (-8.5%) と δ15N (8.5%) が高く、同様の食性を持っていることがわかる。 ネコの δ13C 値は -16.1% から -12.% 、平均 -14.0±1.1% (n = 3) であり、これは、C4 ベースの食品がかなり食事に含まれていることがわかった。 δ15N 値は 5.8% から 8.9% の範囲で、平均は 7.6±0.9% (n = 3) であった。 1 匹のネコは特に δ13C 値が高く (-12.3%)、δ15N 値が低い (5.8%) ことから、他のネコに比べて C4 ベースの植物性タンパク質を多く含む食事であったと考えられる (図2)。

ディスカッション

キビ農業と貯蔵穀物に対する齧歯類の脅威

同位体データの解釈は、中国北部の C3 および C4 植生の古代の分布に基づいている。 黄土高原の古層土の土壌有機物の炭素同位体比は、完新世に C3 植生が優勢だったことを示す (22, 23)。 C4 光合成経路を持つ植物には、イネ科、カヤツリグサ科、ヒユ科の植物が含まれる (24)。 キビの栽培は 1 万年以上前の古代華北で始まり (25、26)、关中 (Guanzhong) 盆地では紀元前 6000 年から 2100 年にかけてキビが唯一の C4 作物として広く栽培された (16、18)。 アワの δ13C 値は -12.5%、キビの δ13C 値は -13.1% である（27）。 したがって、C4 シグナルが強いヒトまたは動物のコラーゲンの δ13C 値は、キビ穀物、キビ副産物、キビごみの直接または間接的な摂取に起因すると考えられる（28）。

ヒトコラーゲンの同位体分析は、仰韶 (Yangshao) 時代までにキビが中国北部に住む人々の主な食物資源になったことを示唆している (28–29)。 多くの仰韶 (Yangshao) 遺跡から出土した家畜のブタ、イヌ、ヒトの同位体比が同じであるのは、ブタやイヌがキビの副産物、人間の残飯、ゴミ、糞などを食べていたことを示す(28, 30, 31)。 泉户村 (Quanhucun) の研究結果は、華北で発展したキビ農業というより大きな文脈の中に位置づけられる。 ニホンジカ、ノロジカ、ケープノウサギなどの野生草食動物の同位体比は、それらが主に C3 植物に依存していたことを示し、遺跡周辺の植生が大部分が C3 植物で構成されていたとの仮定を裏付けている。 ヒト、ブタ、イヌの骨の高い炭素同位体値は、キビを原料とする食品がヒトと動物の食生活に大きく貢献していたことを示している。

キビ農業が高度に発達し、キビ食品の調理や貯蔵が行われたため、泉户村 (Quanhucun) には齧歯類の片利共生動物が集まってきた (9, 11, 32)。 また、野鳥も畑のキビを食べていた可能性がる。 しかし、古代の齧歯類の骨、穀物貯蔵穴から発見された巣穴、齧歯類を排除するために特別に設計された独特の角度と質感を持つセラミック製の穀物貯蔵容器の使用によって、この遺跡の穀物貯蔵に対する特定の齧歯類の脅威が実証された (15)。 さらに、一般的な中国のモグラネズミ (Zokor) は、キビ製品または調理済み食品の消費を示す高い δ13C 値(-8.5%) を示した。 また、現代の五丈溝 (Wuzhangguoliang) 遺跡から出土した一般的な中国のモグラネズミ (Zokor) (-11.6%) やドブネズミ (Rattus norvegicus) の骨コラーゲン (-9.%) にも高い δ13C 値が観察されており (31)、穀倉や作物を食べる齧歯類が仰韶 (Yangshao) 村に広く分布したことを示している。

共生生活とネコの家畜化

キビ栽培の普及と常在する齧歯類の個体数が相まって、ネコを引き寄せ、農村がネコを支援する動機となった。 泉户村 (Quanhucun) のネコの個体群は数百年生存しており、私たちが調査した個体の 1 匹はかなりの年齢まで生きたことから、ネコの生存に適した環境であったと考えられる。 1 匹だけ突出して δ13C 値が高く (-12.3%)、 δ15N 値が低い (5.8%) ことから、農産物を大量に食べ、齧歯類などの小動物に思ったほど食糧として依存していなかったことがわかる。 これらのデータは、このネコが狩りをすることができず、捨てられた人間の食べ物を漁っていた可能性や、ヒトに見守られて餌をもらっていた可能性を示唆する興味深いものである。

これらの知見は、ヒトのニッチにおける共生関係、選択過程、ネコの家畜化のメカニズムについて、ユニークな直接情報を提供する。 ネコは、泉户村 (Quanhucun) で得られる多様な食料源に依存していた。 窒素同位体から肉食であることがわかったが、ネコは義務的肉食動物であるにもかかわらず、少なくとも 1 匹はかなりの量の穀物を摂取していた。 また、老年期まで生き延びたものもいた。 これらの結果から、ネコは集落の中で、相互扶助的な狩猟者やゴミ漁りから、奨励動物すなわちペットにまで、さまざまな役割を担っていた可能性が考えられる。 貯蔵穀物と食料安全保障に対する齧歯類の脅威が証明されていることを考慮すると、この関係が人間にとって有利であることは明らかである。 ネコにとって、人里は一年中食料を供給する場所だった。 泉户村 (Quanhucun) の人間環境では、環境選択と弱い方向性選択の両方がネコに作用した。 構築された環境で狩猟やゴミ漁りとして成功するネコや、人間に対して人なつっこく愛着を持つネコが選択されたのである。 ヒトとネコの相互扶助的な家庭内関係は、結果的に個体数を増やし、人為的にネコの世界的な拡散を促しました。

私たちの研究は、5,300 年前にさかのぼる中国の初期の農村にネコがいたことを証明するものである。 この結果は、現代のネコ科動物のミトコンドリア DNA 研究から、すべてのイエネコの祖先とされるリビアヤマネコ (F. s. lybica) の範囲外であることがわかった [訳注2]。 また、この年代は、これまで中国に登場したと考えられていたイエネコよりも 3000 年以上早い (1)。 この発見は予想外であり、ネコの家畜化と普及の軌跡に疑問を投げかけるものである。

近東のヤマネコがイエネコの祖先であり、5,000 年以上前に中国北部にネコが出現したとすれば、他の動物 (羊や牛) の東アジアへの伝播と同様の役割を果たした複雑な交換・貿易ネットワークを通じて、ネコが西アジアから運ばれた可能性があると考えるのが妥当である (33)。 しかし、これらのイエネコが中国に出現した時期やそのプロセスについては、まだコンセンサスが得られていない (33, 34)。 一方、アジア野生ネコ (F. s. ornata と F. s. bieti) (35) は、イエネコと交雑し、あるいは現地で家畜化されていた可能性がある。 これらの問題を検証するには、今後の古代 DNA の研究が必要である。

総合すると、泉户村 (Quanhucun) の同位体データと考古学データは、ヒト、キビ、齧歯類、ネコの間の食物網に関する補足的な情報と、初期の農村におけるヒトとネコの片利共生関係および相利共生関係の証拠を提供する。 このサイトは、ネコが人間の食物網内で摂食するという独自の証拠を提供し、ネコの家畜化への共生経路に関する仮説を裏付けている。

[訳注2]: F. s. lybica は Felis silvestris lybica のことであるが、これの訳名が見つからなかったため、学名 Felis lybica の「リビアヤマネコ」と訳した。

素材と方法

ネコ科動物の骨と歯の生体測定

ネコ科動物の骨格を注意深く調べ、無傷または一部無傷の骨格要素の形態学的パラメータを記録した。 測定はカリパスを用い、von den Driesch (36) に記載されたプロトコルおよびコードに従って行った。 また、測定値はこれまでに発表された生体データ (4、13) と比較し、今回調査したネコが野生のネコまたはイエネコの変動範囲に収まるかどうかを判断した。 その結果を 表2 に図解している。

AMS-14C 年代測定

北京大学では、2つの穴から採取されたネコ科動物の骨2点を選び、AMS-14C による年代測定を実施した。 日付のキャリブレーション (較正) には、IntCal04 較正曲線と OxCal v3.10 較正プログラムを使用した (37, 38)。 結果は 表3 に記載されている。

コラーゲン抽出と安定同位体測定

ケープノウサギ、モグラネズミ (Zokor)、ネコ、イヌ、家畜のブタ、ニホンジカ、ノロジカ、未同定の魚などの動物の骨と、人骨 1 体を選び、炭素と窒素の同位体分析を行なった。 標本の色や保存状態は安定しており、安全な考古学的文脈を採取することができた。 サンプル情報の詳細は、表S2 に記載されている。

骨コラーゲンの抽出は、以下のプロトコルに従って実施した。 外側と内側の骨の汚染物を除去した後，0.5 mol/L HCl で脱灰し，骨が柔らかくなり気泡が出なくなるまで2日ごとにリフレッシュした． 残留物を脱イオン水で中性まで洗浄し、0.125 mol/L NaOHで20時間洗浄した後、再度脱イオン水で洗浄した。 この遺体を 0.001 mol/L HCl で洗浄し、70 ℃ で 48 時間ゲル化した。 濾過後、残渣を凍結乾燥し、ゼラチン化コラーゲンを得た。

コラーゲンの炭素、窒素含有量 (重量％ C、N) および C、N 安定同位体の測定は、Cario 元素分析器を搭載した Finnigan MAT Delta plus で行なった。 CとNの含有量を測定するための標準物質として、C8H9NO を使用した。 IAEA-N-1 および USGS 24 は、それぞれスチールボトル内の N2 (AIR が標準) および CO2 (PDB が標準) の規格化に使用された。 δ13C と δ15N の分析精度は、それぞれ 0.1% と 0.2% であった。 C と N の含有量とその安定同位体データを 表S2 に示す。

一般に、後述の骨コラーゲンの平均 C 含有量は 47.7±4.7%、平均 N 含有量は 15.7±1.4%、原子 C/N 比は 2.9-3.6 の範囲で、現代の骨 (C 含有量 41%、N 含有量 15%、C/N 比 2.9-3.6) (39, 40) と同様だったため、すべての試料で生体内同位元素標識はそのまま残っていたことがわかった。

謝辞

査読者の方々の洞察に満ちたコメントと原稿を改善するための提案に感謝します。 本研究は、中国科学院戦略的重点研究プログラム (Grant XDA05130303)、中国科学院・マックスプランク協会パートナーシップ グループプロジェクト、中国国家科学基金 (41373018) の支援を受けている。

参考文献

  1. C Driscoll, C Juliet, C Andrew, S O’Brien, The taming of cats. Sci Am 300, 68–75 (2009). Crossref PubMed Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎

  2. CA Driscoll, et al., The Near Eastern origin of cat domestication. Science 317, 519–523 (2007). Go to reference Crossref PubMed Google Scholar ↩︎

  3. JD Vigne, et al., First wave of cultivators spread to Cyprus at least 10,600 y ago. Proc Natl Acad Sci USA 109, 8445–8449 (2012). Go to reference Crossref PubMed Google Scholar ↩︎

  4. JD Vigne, J Guilaine, K Debue, L Haye, P Gérard, Early taming of the cat in Cyprus. Science 304, 259 (2004). Crossref PubMed Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎

  5. E Faure, A Kitchener, An archaeological and historical review of the relationships between felids and people. Anthrozoos 22, 221–238 (2009). Crossref Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎

  6. V Linseele, W Van Neer, S Hendrick, Evidence for early cat taming in Egypt. J Archaeol Sci 34, 2081–2090 (2007). Crossref Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎

  7. V Linseele, W Van Neer, S Hendrick, Early cat taming in Egypt: A correction. J Archaeol Sci 35, 2672–2673 (2008). Go to reference Crossref Google Scholar ↩︎

  8. CA Driscoll, DW Macdonald, SJ O’Brien, From wild animals to domestic pets, an evolutionary view of domestication. Proc Natl Acad Sci USA 106, 9971–9978 (2009). Crossref PubMed Google Scholar ↩︎ ↩︎

  9. E Tchernov, Commensal animals and human sedentism in the Middle East. Animal and Archaeology, eds J Clutton-Brock, C Grigson (British Archaeological Reports, International Series, Oxford), pp. 91–115 (1984). Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎

  10. B Smith, A cultural niche construction theory of initial domestication. Biol Theory 6, 260–271 (2012). Crossref Google Scholar ↩︎ ↩︎

  11. M Zeder, Pathways to animal domestication. Harlan II: Biodiversity in Agriculture: Domestication, Evolution and Sustainability, eds A Damania, P Gepts (Univ of California, Davis), pp. 227–259 (2012). Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎

  12. AK Outram, et al., The earliest horse harnessing and milking. Science 323, 1332–1335 (2009). Go to reference Crossref PubMed Google Scholar ↩︎

  13. J Baldwin, Notes and speculations on domestication of cat in Egypt. Anthropos 70, 428–448 (1975). Google Scholar ↩︎ ↩︎

  14. N Todd, An ecological behavioral genetic model for the domestication of the cat. Carnivore 1, 52–60 (1978). Go to reference Google Scholar ↩︎

  15. W Wang, Cats, mice and human settlement life: Opinions on cat bones excavated from Quanhucun site. Archaeology and Cultural Relics 1, 22–25, Chinese. (2010). Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎ ↩︎

  16. ; The Institute of Archaeology, Chinese Academy of Social Sciences Chinese Archaeology: Neolithic (Chinese Social Sciences Press, Beijing), pp. 206–269, (in Chinese). (2010). Google Scholar ↩︎ ↩︎

  17. ; The Archaeology Department of the Beijing University Huaxian Quanhucun: Archaeological Excavations at the Yellow River Reservoirs Report No. 6; Institute of Archaeology Chinese Academy of Social Sciences; Institute of Archaeology Chinese Academy of Social Sciences (Science Press, Beijing), pp. 109–118, (in Chinese). (2003). Go to reference Google Scholar ↩︎

  18. J Zhang, et al., Phytolith evidence of millet agriculture during 6000∼2100 aBP in the Guanzhong Basin, China. Quaternary Sciences 30, 287–297, Chinese. (2010). Google Scholar ↩︎ ↩︎

  19. T O’Connor, Wild or domestic? biometric variation in the cat Felis silvestris Schreber. Int J Osteoarchaeol 17, 581–595 (2007). Crossref Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎

  20. MP Richards, PB Pettitt, MC Stiner, E Trinkaus, Stable isotope evidence for increasing dietary breadth in the European mid-Upper Paleolithic. Proc Natl Acad Sci USA 98, 6528–6532 (2001). Go to reference Crossref PubMed Google Scholar ↩︎

  21. R Hedges, L Reynard, Nitrogen isotopes and the trophic level of humans in archaeology. J Archaeol Sci 34, 1240–1251 (2007). Go to reference Crossref Google Scholar ↩︎

  22. W Liu, Y Ning, Z An, H Lu, Y Cao, The response of organic carbon stable isotopes from modern soil and palaeosol in loess plateau to the vegetation. Sciences in China: Series D. 32, 830–836, Chinese. (2002). Go to reference Google Scholar ↩︎

  23. L Liu, X Zhou, Y Yu, Z Guo, Soil organic carbon isotopic evidence to natural vegetation in loess plateau. Quaternary Sciences 31, 506–513, Chinese. (2011). Go to reference Google Scholar ↩︎

  24. L Yin, M Li, A study on the geographic distribution and ecology of C4 plants in China: C4 plant distribution in China and their relation with regional climatic condition. Acta Ecol Sin 17, 350–363, Chinese. (1997). Go to reference Google Scholar ↩︎

  25. H Lu, et al., Earliest domestication of common millet (Panicum miliaceum) in East Asia extended to 10,000 years ago. Proc Natl Acad Sci USA 106, 7367–7372 (2009). Go to reference Crossref PubMed Google Scholar ↩︎

  26. X Yang, et al., Early millet use in northern China. Proc Natl Acad Sci USA 109, 3726–3730 (2012). Go to reference Crossref PubMed Google Scholar ↩︎

  27. Q Yang, et al., Carbon isotope fractionation during low temperature carbonization of foxtail and common millets. Org Geochem 42, 713–719 (2011). Go to reference Crossref Google Scholar ↩︎

  28. L Barton, et al., Agricultural origins and the isotopic identity of domestication in northern China. Proc Natl Acad Sci USA 106, 5523–5528 (2009). Crossref PubMed Google Scholar ↩︎ ↩︎ ↩︎

  29. Y Guo, Y Hu, Q Gao, C Wang, M Richards, Human dietary analysis in Jiangzhai site. Acta Anthropologica Sinica 30, 149–157, Chinese. (2011). Go to reference Google Scholar ↩︎

  30. E Pechenkina, S Ambrose, X Ma, R Benfer, Reconstructing northern Chinese Neolithic subsistence practices by isotopic analysis. J Archaeol Sci 32, 1176–1189 (2005). Go to reference Crossref Google Scholar ↩︎

  31. L Guan, et al., Carbon and nitrogen isotopic analysis of animal bones from Wuzhuangguoliang site, Shaanxi. Quarternary Sciences 28, 1160–1165, Chinese. (2008). Google Scholar ↩︎ ↩︎

  32. L Weissbrod, Biological indicators of occupation intensity: An environmental ethnoarchaeology of Maasai settlements. The Archaeology of Anthropogenic Environments, ed R Dean (Center for Archaeological Investigations, Carbondale, IL), pp. 295–320 (2010). Go to reference Google Scholar ↩︎

  33. R Flad, J Yuan, S Li, Zooarchaeological evidence for animal domestication in northwest China. Late Quaternary Climate Change and Human Adaptation in Arid China, eds D Maden, F Chen, X Gao (Elsevier Science & Technology, Amsterdam), pp. 167–203 (2007). Crossref Google Scholar ↩︎ ↩︎

  34. Cai D, Sun Y (2012) On the origin of the ancient DNA of domestic animals in China. Research on the Frontier Archaeology eds Center for Frontier Archaeology of Jilin University (Science Press, Beijing) pp 445–455. Chinese. Go to reference Google Scholar ↩︎

  35. I Agnarsson, M Kuntner, LJ May-Collado, Dogs, cats, and kin: A molecular species-level phylogeny of Carnivora. Mol Phylogenet Evol 54, 726–745 (2010). Go to reference Crossref PubMed Google Scholar ↩︎

  36. A von den Driesch Guide to the Measurement of Animal Bones from Archaeological Sites. Peabody Museum Bulletin No. 1 (Harvard Univ, Cambridge, MA, 1976). Google Scholar ↩︎

  37. P Reimer, et al., IntCal04 Terrestrial radiocarbon age calibration, 26-0 ka BP. Radiocarbon 46, 1029–1058 (2004). Go to reference Crossref Google Scholar ↩︎

  38. C Ramsey, Available at http://c14.arch.ox.ac.uk/oxcal3/oxcal.htm. Accessed November 29, 2013. (2005). Go to reference Google Scholar ↩︎

  39. M DeNiro, Post-mortem preservation of alteration of in vivo bone collagen isotope ratios in relation to paleodietary reconstruction. Nature 317, 806–809 (1985). Go to reference Crossref Google Scholar ↩︎

  40. S Ambrose, Preparation and characterization of bone and tooth collagen for stable carbon and nitrogen isotope analysis. J Archaeol Sci 17, 431–451 (1990). Go to reference Crossref Google Scholar ↩︎

最終更新 2023/08/06: fix translated papers (a0ac4e4)